KL-6061N Sprëtzpompel: Präzisiounsmedizinescht Apparat fir kontrolléiert Infusioun
KellyMed Sprëtzpompel KL-6061N Aarbechtsplaz
,
Sprëtzpompel KL-6061N
Spezifikatiounen
| Sprëtzgréisst | 5, 10, 20, 30, 50/60 ml |
| Uwendbar Sprëtz | Kompatibel mat Sprëtzen vun all Standarden |
| Duerchflussrate | Sprëtz 5 ml: 0,1-100 ml/h Sprëtz 10 ml: 0,1-300 ml/h Sprëtz 20 ml: 0,1-600 ml/h Sprëtz 30 ml: 0,1-800 ml/h Sprëtz 50/60 ml: 0,1-1500 ml/h 0,1-99,99 ml/h, an 0,01 ml/h Schrëtt 100-999,9 ml/h an 0,1 ml/h Schrëtt 1000-1500 ml/h an 1 ml/h Schrëtt |
| Genauegkeet vum Duerchfluss | ±2% |
| Totalvolumen (VTI) | 0,10 ml ~ 99999,99 ml (Minimum an 0,01 ml/h Schrëtt) |
| Genauegkeet | ±2% |
| Zäit | 00:00:01～99:59:59(st:m:s) (Minimum an 1-Sekonnen-Schrëtt) |
| Duerchflussrate (Kierpergewiicht) | 0,01–9999,99 ml/h ；(an 0,01 ml Schrëtt) Eenheet: ng/kg/min, ng/kg/h, ug/kg/min, ug/kg/h, mg/kg/min, mg/kg/h, IU/kg/min, IU/kg/h, EU/kg/min, EU/kg/h |
| Bolusrate | Sprëtz 5 ml: 50 ml/h-100,0 mL/h Sprëtz 10 ml: 50 ml/h-300,0 mL/h Sprëtz 20 ml: 50 ml/h-600,0 mL/h Sprëtz 30 ml: 50 ml/h-800,0 mL/h Sprëtz 50/60 ml: 50 ml/h-1500,0 mL/h 50-99,99 mL/h, an 0,01 ml/h Schrëtt 100-999,9 ml/h an 0,1 ml/h Schrëtt 1000-1500 ml/h an 1 ml/h Schrëtt Genauegkeet: ±2% |
| Bolusvolumen | Sprëtz 5 ml: 0,1 mL-5,0 mL Sprëtz 10 ml: 0,1 mL-10,0 mL Sprëtz 20 ml: 0,1 mL-20,0 mL Sprëtz 30 ml: 0,1 mL-30,0 mL Sprëtz 50/60 ml: 0,1 mL-50,0 /60,0 mL Genauegkeet: ±2% oder ±0,2 mL |
| Bolus, Purge | Sprëtz 5 ml: 50 ml/h - 100,0 ml/h Sprëtz 10 ml: 50 ml/h - 300,0 ml/h Sprëtz 20 ml: 50 ml/h - 600,0 ml/h Sprëtz 30 ml: 50 ml/h - 800,0 ml/h Sprëtz 50 ml: 50 ml/h - 1500,0 ml/h (Minimum an 1 ml/h Schrëtt) Genauegkeet: ±2% |
| Okklusiounsempfindlechkeet | 20 kPa-130 kPa, justierbar (a Schrëtt vun 10 kPa) Genauegkeet: ±15 kPa oder ±15% |
| KVO-Taux | 1). Automatesch KVO On/Off Funktioun 2). Automatesch KVO ass ausgeschalt: KVO Rate: 0,1～10,0 mL/h justierbar, (Minimum an 0,1 mL/h Schrëtt). Wann d'Duerchflussrate > KVO Rate ass, leeft se an der KVO Rate. Wann d'Duerchflussrate |
| Basisfunktioun | Dynamesch Drockiwwerwaachung, Anti-Bolus, Schlësselspär, Standby, Historescht Speicher, Medikamentenbibliothéik. |
| Alarmer | Verschluss, Sprëtz falen, Dier op, bal Enn, Programm Enn, Batterie niddreg, Batterie entgaangen, Motorstéierung, Systemstéierung, Standby-Alarm, Sprëtzinstallatiounsfehler |
| Infusiounsmodus | Tauxmodus, Zäitmodus, Kierpergewiicht, Sequenzmodus, Dosismodus, Rampen erop/erof Modus, Mikro-Infusiounsmodus |
| Zousätzlech Funktiounen | Selbstkontroll, Systemspeicher, Kabellos (optional), Kaskad, Ufro fir feelend Batterie, Ufro fir Netzstroum auszeschalten. |
| Loft-an-der-Leitung-Detektioun | Ultraschalldetektor |
| Stroumversuergung, AC | AC100V～240V 50/60Hz, 35VA |
| Batterie | 14,4 V, 2200 mAh, Lithium, nofëllbar |
| Gewiicht vun der Batterie | 210g |
| Batterielaufzäit | 10 Stonnen bei 5 ml/h |
| Aarbechtstemperatur | 5℃~40℃ |
| Relativ Loftfiichtegkeet | 15%～80% |
| Atmosphärendrock | 86 kPa～106 kPa |
| Gréisst | 290 × 84 × 175 mm |
| Gewiicht | <2,5 kg |
| Sécherheetsklassifikatioun | Klass ⅠI, Typ CF. IPX3 |
FAQ:
Q: Wat ass de MOQ fir dëse Modell?
A: 1 Eenheet.
Q: Ass den OEM akzeptabel? A wat ass de MOQ fir OEM?
A: Jo, mir kënnen OEM baséiert op 30 Eenheeten maachen.
Q: Sidd Dir de Produzent vun dësem Produkt?
A: Jo, zënter 1994
Q: Hutt Dir CE- an ISO-Zertifikater?
A: Jo. All eis Produkter sinn CE- an ISO-zertifizéiert.
Q: Wat ass d'Garantie?
A: Mir ginn zwou Joer Garantie.
Q: Ass dëst Modell funktionell mat enger Dockingstatioun?
A: Jo
Fonctiounen:
➢ Kompakt Design, liicht Gewiicht a kleng Gréisst fir einfach Portabilitéit.
➢ Benotzerfrëndlech Interface fir einfach an intuitiv Operatioun.
➢ Nidderegt Betribsgeräischer fir eng méi roueg Ëmwelt.
➢ Néng Aarbechtsmodi fir verschidden klinesch Bedierfnesser gerecht ze ginn.
➢ Virinstalléiert Donnéeë fir dräi Sprëtzemarken fir eng bequem Sprëtzauswiel.
➢ Personaliséierbar Optioun fir Daten fir zwou zousätzlech Sprëtzen anzeginn.
➢ Anti-Bolus-Funktioun fir eng Iwwerinfusioun ze verhënneren.
➢ Audiovisuell Alarmer fir eng verbessert Patientensécherheet.
➢ Gläichzäiteg Uweisung vu kriteschen klineschen Donnéeën fir eng Iwwerwaachung op ee Bléck.
➢ Automateschen Iwwergang an de KVO (Keep Vein Open) Modus nom Ofschloss vun der VTBI Infusioun.
