Déi richteg Ënnerhaltung vun Infusiounspompelen ass entscheedend fir d'Sécherheet vum Patient an d'Liewensdauer vun den Apparater. Hei ass eng ëmfaassend Iwwersiicht, opgedeelt a Schlësselberäicher.
Kärprinzip: Instruktioune vum Hiersteller befollegen
D'PompelBenotzerhandbuch a Servicehandbuchsinn déi primär Autoritéit. Halt Iech ëmmer un déi spezifesch Prozedure fir Äert Modell (z.B. Alaris, Baxter, Sigma, Fresenius).
—
1. Routineméisseg & präventiv Ënnerhalt (geplangt)
Dëst ass proaktiv fir Feeler ze vermeiden.
· Deeglech/Virbenotzkontrollen (vum klinesche Personal):
· Visuell Inspektioun: Kuckt no Rëss, Leckagen, beschiedegte Knäppercher oder engem lockere Stroumkabel.
· Batteriekontroll: Kontrolléiert ob d'Batterie gelueden ass an datt d'Pompel mat Batterie funktionéiert.
· Alarmtest: Bestätegt, datt all akustesch an visuell Alarmer funktionéieren.
· Dier/Verriegelungsmechanismus: Vergewëssert Iech, datt en richteg versiegelt ass, fir e fräie Floss ze verhënneren.
· Écran & Tasten: Kontrolléiert op Reaktiounsfäegkeet a Kloerheet.
· Etikettéierung: Sécherstellen, dattPompelhuet e gültege Kontrollsticker a muss net fir eng PM verfallen.
· Geplangte präventiven Ënnerhalt (PM) – vun der biomedizinescher Ingenieurswiesen:
· Frequenz: Typesch all 6-12 Méint, jee no Police/Hiersteller.
· Aufgaben:
· Vollstänneg Leeschtungsverifizéierung: Mat engem kalibréierten Analysator fir ze testen:
· Genauegkeet vun der Duerchflussrate: Bei verschiddene Raten (z.B. 1 ml/Stonn, 100 ml/Stonn, 999 ml/Stonn).
· Drockokklusiounsdetektioun: Genauegkeet bei niddregen an héijen Grenzen.
· Genauegkeet vum Bolusvolumen.
· Déif Reinigung & Desinfektioun: Intern an extern, am Aklang mat de Richtlinne fir Infektiounskontroll.
· Batterieleistungstest & -ersatz: Wann d'Batterie keng Ladung fir eng spezifizéiert Zäit hale kann.
· Softwareupdates: Installéiere vu vum Hiersteller verëffentlechte Updates fir Feeler oder Sécherheetsproblemer ze behiewen.
· Mechanesch Inspektioun: Motoren, Getrieber, Sensoren op Verschleiung.
· Elektresch Sécherheetstest: Iwwerpréiwung vun der Äerdintegritéit a Leckstréim.
—
2. Korrektur Ënnerhalt(Feelerbehebung & Reparaturen)
Bekämpfung vu spezifesche Feeler.
· Allgemeng Problemer & éischt Aktiounen:
· Alarm "Okklusioun": Kontrolléiert d'Patientenslang op Knécken, den Zoustand vun der Klammer, d'Déift vun der IV-Plaz an d'Verstopptung vum Filter.
· Alarm "Dier op" oder "Net verriegelt": Kontrolléiert op Dreck am Diermechanismus, ofgenotzte Riegel oder e beschiedegt Kanal.
· Alarm fir „Batterie“ oder „Batterie mat niddreger Leeschtung“: Schléisst d'Pompel un, test d'Batterielafzäit, ersetzt se wann se defekt ass.
· Ongenauegkeete vun der Duerchflussrate: Kontrolléiert op falsch Sprëtz/IV-Set-Typ, Loft an der Leitung oder mechanesche Verschleiung am Pompelmechanismus (erfuerderlech BMET).
· D'Pomp geet net un: Kontrolléiert d'Steckdous, den Netzkabel, d'intern Sicherung oder d'Stroumversuergung.
· Reparaturprozess (vun ausgebilten Techniker):
1. Diagnos: Benotzt Feelerprotokoller an Diagnostik (dacks an engem verstoppte Servicemenü).
2. Ersatz vun Deeler: Ersatz vun defekten Komponenten wéi:
· Sprëtzkolbentrieber oder peristaltesch Fanger
· Dier-/Rigelbaugruppen
· Kontrollkaarten (CPU)
· Tastaturen
· Lautsprecher/Summer fir Alarmer
3. Verifizéierung no der Reparatur: Obligatoresch. Ier d'Pompel nees a Betrib geholl gëtt, musse komplett Leeschtungs- a Sécherheetstester ofgeschloss ginn.
4. Dokumentatioun: De Feeler, d'Reparaturaktioun, déi benotzt Deeler an d'Testergebnisse am computeriséierte Maintenance-Management-System (CMMS) protokolléieren.
—
3. Botzen & Desinfektioun (entscheedend fir d'Infektiounskontroll)
· Zwëschen de Patienten/nom Gebrauch:
· Stroum ausschalten an ofschalten.
· Ofwëschen: Benotzt en Desinfektiounsmëttel fir Spidolsqualitéit (z.B. verdënnte Bleechmëttel, Alkohol, quaternärt Ammonium) op engem mëllen Tuch. Vermeit direkt Sprëtzen, fir ze verhënneren, datt Flëssegkeet antrëtt.
· Schwéierpunktberäicher: Grëff, Kontrollpanel, Staangklammer an all ausgesat Flächen.
· Kanal-/Sprëtzberäich: All siichtbar Flëssegkeet oder Dreck geméiss den Instruktioune ewechhuelen.
· Bei Verschëttungen oder Kontaminatioun: Halt Iech un d'institutionell Protokoller fir d'Botzen vun den Terminaler. Et kann néideg sinn, datt d'Kanaldier duerch trainéiert Personal ofmontéiert gëtt.
—
4. Schlëssel Sécherheets- a Best Practices
· Ausbildung: Nëmme trainéiert Personal däerf de Betrib an d'Ënnerhaltsaarbechten duerchféieren.
· Keng Iwwerschrëften: Benotzt ni Klebeband oder Zwangsverschléisser fir eng Dierriegel ze fixéieren.
· Benotzt guttgeheescht Accessoiren: Benotzt nëmme vum Hiersteller recommandéiert IV-Sets/Sprëtzen. Drëttubidder-Sets kënnen Ongenauegkeeten verursaachen.
· Virum Gebrauch kontrolléieren: Iwwerpréift ëmmer den Infusiounsset op Integritéit an d'Pompel op e gültege PM-Sticker.
· Feeler direkt mellen: Dokumentéiert a mellt all Pompelstéierungen, besonnesch déi, déi zu Ënner- oder Iwwerinfusioun féiere kéinten, iwwer e System fir d'Meldung vun Incidenter (wéi en FDA MedWatch an den USA).
· Réckruff & Gestioun vu Sécherheetsnotizen: Biomedizinesch/klinesch Ingenieurswiesen mussen all Aktiounen vum Hiersteller um Terrain verfollegen an ëmsetzen.
Matrix vun der Ënnerhaltsverantwortung
Aufgabenfrequenz typescherweis ausgefouert vun
Visuell Kontroll virum Gebrauch Virun all Gebrauch vum Patient Infirmière/Kliniker
Uewerflächenreinigung No all Gebrauch vum Patient Infirmière/Kliniker
Batterieleistungskontroll Deeglech/Wöchentlech Infirmière oder BMET
Leeschtungsverifizéierung (PM) All 6-12 Méint Biomedizineschen Techniker
Elektresch Sécherheetsprüfung wärend der Reparatur oder no der Reparatur Biomedizineschen Techniker
Diagnostik & Reparatur No Bedarf (korrektur) Biomedizineschen Techniker
Softwareupdates wéi verëffentlecht vum Hiersteller Biomedizin/IT-Ofdeelung
Haftungsausschluss: Dëst ass eng allgemeng Richtlinn. Consultéiert ëmmer déi spezifesch Richtlinne vun Ärer Institutioun an déi dokumentéiert Prozedure vum Hiersteller fir de genaue Pompelmodell, deen Dir ënnerhält, a befollegt se. D'Patientensécherheet hänkt vun enger korrekter an dokumentéierter Ënnerhaltung of.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 16. Dezember 2025
