KellyMed KL-9021N Bett-Infusiouns-Aarbechtsstatioun: Präzis Infusiounsléisung fir d'Intensivstatioun
An der klinescher Praxis op der Intensivstatioun (ICU) ass eng präzis a sécher Infusiounsmanagement e wichtege Bestanddeel vun der kritescher Patientenversuergung. D'KL-9021N Infusiouns-Aarbechtsstatioun um Bett, déi vu KellyMed entwéckelt gouf, integréiert e modulare Design an intelligent Technologie fir standardiséiert Infusiounsléisungen fir Intensivstatiounen ze liwweren.
Technesch Spezifikatioune vun der Kärkomponent
D'Aarbechtsstatioun enthält zwou Kärkomponenten: d'KL-8081N Infusiounspompel an d'KL-6061N Sprëtzpompel. D'KL-8081N huet en 3,5-Zoll Touchscreen mat duebeler Fangerofdrock- a kierperlecher Kontroll, gekoppelt mat enger Lithiumbatterie mat héijer Kapazitéit, déi 10 Stonne kontinuéierleche Betrib erméiglecht. Säin Hot-Swap-Design erlaabt den Austausch vun enger eenzeger Pompel ouni aner Kanäl ze stéieren, wat d'Kontinuitéit vun der Behandlung garantéiert. D'KL-6061N Sprëtzpompel benotzt e kaskadéierten Design fir eng synchroniséiert Multi-Medikament-Infusioun z'erméiglechen, wat komplex Behandlungsprotokoller erfëllt.
Sécherheetsmanagementsystem
Den Apparat enthält e agebaute Medikamentenbibliothéikssystem, dat Parameter fir iwwer 100 Medikamenter mat Dosisschwellalarmer späichert. Wann d'Infusiounsdosen d'Sécherheetsgrenze iwwerschreiden, léist de System synchroniséiert akustesch-visuell Alarmer iwwer uewen montéiert an op der Pompelsäit aus, ergänzt duerch eng Dual-CPU-Sécherheetserkennung fir eng séier Reaktioun vum Personal. D'Fangerofdrock-Authentifikatioun ënnerstëtzt d'Autospär vun 1-5 Minutten, wouduerch d'Operatioun op autoriséiert Personal limitéiert ass, fir prozedural Feeler ze vermeiden.
Intelligent Konnektivitéitsfeatures
D'Aarbechtsstatioun ënnerstëtzt d'HL7-Standardprotokoller fir eng nahtlos Integratioun mat HIS/CIS-Systemer vum Spidol, wat d'Verfollegung vun den Infusiounsdaten vum komplette Prozess erméiglecht. Déi automatesch Späicherung iwwerschreift 10.000 historesch Opzeechnungen mat enger Späicherkapazitéit vu méi wéi 8 Joer, wat d'Export vun U-Disken fir d'Analyse vu Fäll ënnerstëtzt. D'WIFI-Iwwerdroung garantéiert eng Echtzäit-Datensynchroniséierung mat zentralen Iwwerwaachungsstatiounen während dem Patiententransport, wat eng onënnerbrach Iwwerwaachung vun der Behandlung garantéiert.
Klinesch Uwendungsszenarien
An der Praxis op der Intensivstatioun erméiglechen déi dräi Kaskademodi (sequentiell, zyklisch, arbiträr) nahtlos Infusiounsiwwergäng, besonnesch fir kritesch krank Patienten, déi eng kontinuéierlech Therapie mat verschiddene Medikamenter brauchen. Den modulare Design erlaabt de Betrib vun enger standalone Pompel oder d'Konfiguratioun vu verschiddene Pompelen, fir sech un déi verschidden Behandlungsbedürfnisser unzepassen. Roueg universalrieder an en portablen Design erméiglechen e schnelle Transport bannent der Intensivstatioun, zesumme mat Echtzäit-Iwwerwaachung, fir e komplette mobilen Behandlungsënnerstëtzungssystem ze bilden.
Konformitéit a Zertifizéierung
Den Apparat huet international Zertifizéierungen, dorënner ISO 13485 an CE, a entsprécht de Sécherheetsnormen fir medizinesch Apparater. Zënter senger Grënnung am Joer 1994 konzentréiert sech KellyMed op d'Fuerschung am Beräich vun der Infusiounstechnologie, mat Produkter, déi wäit verbreet an Intensivstatiounen an Operatiounssäll vun nationalen tertiären Spideeler agesat ginn, a validéiert duerch klinesch Effizienz fir Sécherheet a Zouverlässegkeet.
Als standardiséierten Infusiounsapparat fir d'Intensivstatioun bitt d'Kombinatioun KL-8081N an KL-6061N vertrauenswürdeg technesch Ënnerstëtzung duerch präzis Dosiskontroll, intelligenten Sécherheetsschutz an portablem Design, a weist domat kontinuéierlech säi Kärwäert als professionellt medizinescht Ausrüstung an der klinescher Praxis.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 17. Oktober 2025
